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  為了得到準(zhǔn)確可靠的試驗(yàn)結(jié)果,對棉/天絲/絹絲混紡產(chǎn)品的纖維含量分析進(jìn)行了試驗(yàn)比較,得到了較為理想的檢測方案。結(jié)果表明溶劑處理順序?qū)Y(jié)果有顯著影響。

  1. 前言

  天絲(Tencel)是一種溶劑型纖維素纖維,是英國Acordis公司經(jīng)過十年開發(fā),直至上世紀(jì)九十年代才完成商業(yè)應(yīng)用的產(chǎn)品,是最典型的綠色環(huán)保纖維。其特點(diǎn)是:原料來自木材,可不斷自然再生;生產(chǎn)過程完全在物理作用下完成,使用的氧化銨溶劑可循環(huán)使用,回收率達(dá)99%以上;產(chǎn)品使用后可生化降解,不會對環(huán)境造成污染。鑒于以上特點(diǎn),天絲纖維被稱為“二十一世紀(jì)綠色纖維”,并獲得國際綠色環(huán)保證書。

  絹絲是由繅絲時的下腳料切斷紡紗而成的,屬天然蛋白質(zhì)纖維,具有良好的吸水性,柔軟、舒適,對皮膚有保健作用,素有“纖維皇后”的美譽(yù),也被稱為“人造皮膚”。但其彈性差,洗后自然恢復(fù)功能差。

  最近幾年,多纖維混紡產(chǎn)品逐漸在市場上流行。但是,目前人們普遍對多纖維的定性和定量研究不夠深入,這給我們?nèi)粘5臋z驗(yàn)工作帶來了很大困難。因此,盡快研究和探索多纖維的定性和定量測試已成為當(dāng)務(wù)之急。

  本文采用混紡比為15/15/70的絹絲/天絲/棉混紡樣品進(jìn)行了大量的理論和實(shí)踐研究,按照GB/T2910.2-2009《紡織品三組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法》中的方案4對混紡樣品進(jìn)行測定試驗(yàn),比較了次氯酸鈉和甲酸-氯化鋅溶液處理的先后順序?qū)y試結(jié)果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明:用次氯酸鈉溶解絹絲,稱出剩余天絲、棉的干重,然后用甲酸-氯化鋅溶解天絲,再稱取剩余棉纖維干重,用這種方法檢測絹絲/天絲/棉含量是切實(shí)可行,且快速、簡便,能滿足檢測的需要。

  2. 試驗(yàn)

  2.1 試驗(yàn)原理

  混紡產(chǎn)品的組分經(jīng)定性鑒定后,選擇適當(dāng)?shù)脑噭?,把混紡產(chǎn)品中某一個或幾個組分纖維溶解,將不溶解的纖維烘干、冷卻、稱重,從溶解失重或不溶解纖維的重量計(jì)算出各組分纖維的百分含量。

  2.2 儀器

  SHA-CA型恒溫水浴振蕩器:調(diào)溫范圍20℃~100℃;

  2XZ-05型旋片式真空泵:轉(zhuǎn)速為1400r/min;

  FA-2004電子分析天平:感量為0.0001g;

  Y801A型恒溫烘箱:工作溫度(105±3)℃;

  干燥器:裝有變色硅膠;

  具塞三角燒瓶:容量250mL;

  玻璃砂芯坩堝:容量30mL~50mL,微孔直徑為40μm~120μm;

  稱量瓶、量筒、燒杯、溫度計(jì)、鑷子、抽氣濾瓶等。

  2.3 試劑

  所用的試劑為分析純

  蒸餾水;

  次氯酸鈉溶液:在1mol/L的次氯酸鈉溶液中加入5g氫氧化鈉;

  甲酸-氯化鋅混合試劑:20g無水氯化鋅和68g無水甲酸加水至100g;

  稀氨溶液:取氨水20mL(密度為0.880g/mL)用水稀釋至1L;

  稀乙酸溶液:取5mL冰乙酸加水稀釋定容至1L;

  2.4 試樣準(zhǔn)備

  按照GB/T2910.2-2009中的要求準(zhǔn)備試樣。

  3. 結(jié)果與討論

  3.1 試驗(yàn)結(jié)果

  按照GB/T2910.2-2009《紡織品三組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法》,按取樣方案4處理,比較次氯酸鈉和甲酸-氯化鋅溶液使用的先后順序?qū)y量結(jié)果的影響。

  (1)次氯酸鈉/甲酸-氯化鋅測定絹絲/天絲/棉混紡產(chǎn)品

  取混紡比為15/15/70的絹絲/天絲/棉樣品做試驗(yàn),先用次氯酸鈉溶液處理樣品,再用甲酸-氯化鋅溶液處理剩余的纖維,相關(guān)修正系數(shù)參考現(xiàn)行國標(biāo)GB/T2910.2-2009《紡織品三組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法》執(zhí)行,計(jì)算結(jié)果見表1。

  表1次氯酸鈉/甲酸-氯化鋅測定絹絲/天絲/棉凈干含量

實(shí)驗(yàn)序號

凈干含量/%

天絲

絹絲

1

14.3

15.2

70.5

2

14.1

14.9

71.0

3

14.7

14.3

71.0

4

14.5

14.9

70.6

#p##e#
  

  由表1可以看出,各組分測量結(jié)果與樣品設(shè)計(jì)值基本相符,試驗(yàn)結(jié)果誤差小于1%。

 ?。?)甲酸-氯化鋅/次氯酸鈉測定絹絲/天絲/棉

  取混紡比為15/15/70的絹絲/天絲/棉樣品做試驗(yàn),先用甲酸-氯化鋅溶液再用次氯酸鈉處理剩余的纖維,相關(guān)修正系數(shù)參考現(xiàn)行國標(biāo)GB/T2910.2-2009《紡織品三組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法》執(zhí)行,測量結(jié)果見表2。

  表2甲酸-氯化鋅/次氯酸鈉測定絹絲/天絲/棉凈干含量

實(shí)驗(yàn)序號

凈干含量/%

天絲

絹絲

1

18.1

11.3

70.6

2

17.6

12.5

69.9

3

17.8

12.2

70.0

4

18.0

11.9

70.1

  

  由表2可以發(fā)現(xiàn),棉纖維的測量結(jié)果與設(shè)計(jì)值基本吻合,而天絲和絹絲的測量結(jié)果與設(shè)計(jì)值相差很大。

  3.2 討論

  要準(zhǔn)確地定量分析絹絲/天絲/棉的含量,必須選擇適當(dāng)?shù)娜軇舛?、溫度、溶解時間和合適的后處理程序。此外,使用溶劑的先后順序也會對測量結(jié)果產(chǎn)生很大的影響。因?yàn)槿軇Σ煌睦w維損傷程度有很大的差別。

  試驗(yàn)的樣品配比是已知的,比較兩組試驗(yàn)數(shù)據(jù)中棉的含量幾乎沒有太大的差別,而天絲和絹絲的含量則發(fā)生了很大的變化,兩者的和約為30%,所以推斷甲酸-氯化鋅溶液對樣品中的絹絲有一定得溶解性。為了驗(yàn)證推測,在同樣的條件下測定甲酸-氯化鋅溶液對純的絹絲的溶解情況,結(jié)果見表3。

  表3甲酸-氯化鋅溶液對絹絲的溶解情況

已知絹絲干重/g

處理后剩余絹絲干重/g

剩余絹絲百分比/%

平均剩余絹絲百分比/%

1.00

0.92

92

92.3

1.00

0.90

90

1.00

0.95

95

1.00

0.94

94

1.00

0.90

90

1.00

0.95

95

1.00

0.97

97

1.00

0.89

89

1.00

0.90

90

1.00

0.91

91

#p##e#

  由表3我們可以看出:在(70±2)℃,保溫(20±l)min的條件下,甲酸—氯化鋅溶液對絹絲有少許溶解。

  4. 結(jié)論

  綜上所述,對于絹絲/天絲/棉的混紡產(chǎn)品,用次氯酸鈉溶解絹絲,然后用甲酸—氯化鋅溶解天絲,最后剩余棉的方法較之先用甲酸—氯化鋅溶解天絲,再用次氯酸鈉溶解絹絲的方案更合理一些,且試驗(yàn)誤差小于1%(誤差是指實(shí)測值和設(shè)計(jì)值之間的差值),符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求,具有較好的實(shí)用性和可靠性。


  
  


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